Çerçeve Kayması Mutasyonu

Çerçeve kayması mutasyonu (frameshift), bir genin protein kodlayan kısmında ya birkaç baz çiftinin girmesi ya da çıkması ile oluşan mutasyon çeşididir.

Çerçeve kayması mutasyonu (frameshift), bir genin protein kodlayan kısmında ya birkaç baz çiftinin girmesi ya da çıkması ile oluşan mutasyon çeşididir.

Bu girme ya da çıkma noktasından itibaren kodonların doğru okuma çerçevesinde bir kayma olur. Çerçeve kayması mutasyonlarının sonucu çok zararlı olabilir. Bir baz çiftinin diziye girmesine mikroinsersiyon, çıkmasına ise mikrodelesyon denir. Mikroinsersiyon ve mikrodelesyon yalnızca genin protein kodlayan kısmında meydana gelirse "çerçeve kayması mutasyonları" olur. Bir genin promotör bölgesinde bir nükleotidin girmesi gen ifadesinde ya da düzenlenmesinde bir değişkliğe neden olabilir. Fakat bu bir çerçeve kayması mutasyonu değildir. Benzer şekilde okuma çerçevesinde gerçekleşmeyen baz çifti yer değiştirmeleri de yanlış anlamlı ya da anlamsız mutasyonlar değildir.

İlgili konuları ara


Görüşler

Bu konuda henüz görüş yazılmamış.
Gürüş/yorum alanı gerekli.
Markdown kodları kullanılabilir.

Çerçeve Kayması Mutasyonu ilgili konular

  • Frameshift

    Çerçeve kayması mutasyonu (frameshift), bir genin protein kodlayan kısmında ya birkaç baz çiftinin girmesi ya da çıkması ile oluşan mutasyo
  • Nokta mutasyonu

    DNA baz diziliminde nükleotidlerde oluşan değişiklikler nokta mutasyonlarını oluşturur. Üreme hücrelerinde oluşan nokta mutasyonları dölle
  • Frame shift

    Çerçeve kayması mutasyonu (frameshift), bir genin protein kodlayan kısmında ya birkaç baz çiftinin girmesi ya da çıkması ile oluşan mutasyo
  • Gen aktarımlı hayvanlar

    Gen aktarımlı hayvanlar, genetik mühendisliğinin ilgilendiği konulardan biridir. Genetiği Değiştirilmiş (GD) ya da (GDO) olarak geçen 'trans
  • Nokta mutasyon

    Nokta ya da gen mutasyonları, DNA nükleotit dizisinde oluşan ve gelecek nesile aktarılabilen değişiklikler olarak adlandırılırlar. Nokta muts
  • Çerçeve kayması

    Çerçeve kayması mutasyonu (frameshift), bir genin protein kodlayan kısmında ya birkaç baz çiftinin girmesi ya da çıkması ile oluşan mutasyo
  • Çerçeve kayması mutasyonu

    Çerçeve kayması mutasyonu (frameshift), bir genin protein kodlayan kısmında ya birkaç baz çiftinin girmesi ya da çıkması ile oluşan mutasyo
  • Otizmin kalıtsallığı

    Otizmin kalıtsallığı, Otizm spektrum bozukluklarının nedenleri arasında en önemli yeri genetik faktörler tutmaktadır. İkizler üzerinde yap
  • Protein biyosentezi

    Protein biyosentezi, hücrenin protein sentezlenmesi için gereken bir biyokimyasal süreçtir. Bu terim bazen sadece protein translasyonu anlamında
  • İnsersiyon

    İnsersiyon veya ensersiyon genetikte bir DNA dizisine bir veya daha çok baz çiftinin eklenmesidir. İnsersiyon mutasyonu olarak da adlandırılır.
Çerçeve Kayması Mutasyonu
Çerçeve kayması mutasyonu