Alzheimer Hastalığı (Alzheimer Presenil Demansı)

Kısaca: Presenil demanslar (bkz.) arasında en çok rastlananı budur. Hiç değilse, bunun bazı şekilleri senil demansla (bkz. ...devamı ☟

Presenil demanslar (bkz.) arasında en çok rastlananı budur. Hiç değilse, bunun bazı şekilleri senil demansla (bkz.) ilgili olabilir. Vakaların %15'inde bir aile etkisi bulunur; kalıtım çok faktörlü veya bazı ailelerde dominan olarak belirebilir. Çoğunlukla 50 yaşlarında başlar. Süresi ortalama olarak yedi yıldır, fakat değişebilir. İlk semptomu hafıza bozukluğudur. Lobus parietalis bozuklukları, yerle ilgili oryantasyon bozukluğu, yürüyüşte bozuklukla birlikte kas tonüsünde değişme, yüzde parezi ve erken bir konuşma bozukluğu oldukça tipik belirtilerdir. Vakaların %30'unda nöbetler olur. Zorlama gülme ve ağlama, zorlama soluk kesilmesi, bir emme refleksi, kontraktürler ve yatak yaraları ile tezahür eden demans, ilerleyici ve sonunda şiddetlidir. Lobus frontalis ve temporoparietalis'i etkileyen serebral atrofi vardır. Kan damarları ve diğer organlar normal olmakla birlikte, beden kaşektiktir. Histolojik bulgular arasında geniş çapta hücre kaybı, glial proliferasyon, senil plak formasyonu, daha çok kortikal nöronlarda ve bazan da bazal ganglion'ların sinir hücrelerinde norofibriler bozukluklar vardır. Bu değişimler, çok karakteristik olmalarına ve biopsi ile teşhisi kolaylaştırmalarına rağmen, spesifik değişimler değildirler. Bazılarına, hatta hepsine down sendromunda (bkz.), sürekli kafa travmasında (boksörlerdeki ansefalopati), postansefalitik Parkinsonizm'de ve kas atrofisi gösteren lateral sklerozda da rastlanabilir. Senil demans'da da aynı değişimler ortaya çıkar.

Denetim ve trankilizasyon, beslenme, meşguliyet, idman ve genel bakım çerçevesi içinde tedavi uygulanır.

Bu konuda henüz görüş yok.
Görüş/mesaj gerekli.
Markdown kullanılabilir.