Kromozom 15, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onbeşincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 100 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA`sının %3 ya da %3,5`ine sahiptir. Kromozom 15, muhtemelen 700 ile 900 arasında gen içermektedir.
Genler
}Kromozom 15 üzerinde bulunan genlerden bazıları:
- FAH: fumarylacetoacetate hydrolase (fumarylacetoacetase)
- FBN1: fibrillin 1 (Marfan syndrome)
- HEXA: hexosaminidase A (alpha polypeptide)
- IVD: isovaleryl Coenzyme A dehydrogenase
- OCA2: oculocutaneous albinism II (pink-eye dilution homolog, mouse)
- RAD51: RAD51 homolog (RecA homolog, E. coli) (S. cerevisiae)
- STRC: stereocilin
- UBE3A: ubiquitin protein ligase E3A (human papilloma virus E6-associated protein, Angelman syndrome)
- PML: promyelocytic leukemia protein (involved in t(15,17) with RARalpha, predominant cause of acute promyelocytic leukemia.
Hastalıklar
Kromozom 15 üzerinde bulunan genlerle ilgili olan hastalıkların bazıları:- Angelman syndrome
- Breast cancer
- Isovaleric acidemia
- Marfan syndrome
- Nonsyndromic deafness
- Nonsyndromic deafness, autosomal recessive
- Prader-Willi syndrome
- Tay-Sachs disease
- Tyrosinemia
- Idic15
}
