Kromozom 15 (Insan)

Kısaca: Kromozom 15, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onbeşincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 100 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %3 ya da %3,5'ine sahiptir. Kromozom 15, muhtemelen 700 ile 900 arasında gen içermektedir. ...devamı ☟

Kromozom 15, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onbeşincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 100 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %3 ya da %3,5'ine sahiptir. Kromozom 15, muhtemelen 700 ile 900 arasında gen içermektedir. Genler Kromozom 15 üzerinde bulunan genlerden bazıları: * FAH: fumarilasetoasetat hidrolaz(fumarilasetoasetaz) * FBN1: fibrillin 1 (Marfan sendromu) * HEXA: hegzozaminidaz A (alfa polipeptid) * IVD: izovaleril Koenzim A dehidrojenaz * OCA2: okülokutanöz albinizm II (pembe-göz dilution homoloğu, fare) * RAD51: RAD51 homoloğu (RecA homoloğu, E. coli) (S. cerevisiae) * STRC: stereosilin * UBE3A: ubikuitin protein ligaz E3A (insan papilloma virüs E6-ilişkili protein, Angelman sendromu) * PML: promiyelositik lösemi proteini ( RARalpha ile birlikte t(15,17)'u içerir, akut promiyelositik löseminin önde gelen nedeni. Hastalıklar Kromozom 15 üzerinde bulunan genlerle ilgili olan hastalıkların bazıları: * Angelman sendromu * Meme kanseri * İzovalerik asidemi * Marfan sendromu * Sendromik olmayan sağırlık * Sendromik olmayan sağırlık, otozomal resesif * Prader-Willi sendromu * Tay-Sachs hastalığı * Tirozinemi * Idic15

Kaynaklar

Vikipedi

Bu konuda henüz görüş yok.
Görüş/mesaj gerekli.
Markdown kullanılabilir.