Tip 2 Mukopolisakkaridoz

Kısaca: Hunter sendromu ya da Tip II mukopolisakkaridoz (MPS II), iduronat-2-sülfataz (I2S) enziminin eksikliğinden ya da yokluğundan kaynaklanan lizozomal depo hastalığıdır. Doktor Charles A. ...devamı ☟

Tip 2 mukopolisakkaridoz ile ilgili bilgilerin yer aldığı sayfamız: Hunter sendromu